タミフル警告強化を勧告　米医薬品局の諮問

　米食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会は２７日、インフルエンザ治療薬タミフルの服用後に異常行動を起こし死亡した例があることを添付文書に明記させ、注意喚起を強化するようＦＤＡに勧告した。ロイター通信が伝えた。諮問委は、服用後の幻覚や精神錯乱などが注目されたタミフルと、別のインフルエンザ治療薬リレンザの副作用を検討。今年５月までに計約７００件の精神錯乱などの問題が報告され、タミフルについては飛び降りなどにより小児２５人の死亡例が明らかになった。死亡例のうち３人は米国内というが、死亡に至らないケースも含め多くが日本での事例とみられる。

　異常行動と薬の因果関係は明らかではないが、諮問委は「注意喚起が必要だ」と判断。リレンザにも、精神神経症状についての注意を加えるよう勧告した。

　日本の厚生労働省は今年３月、１０代の患者へのタミフル投与を原則的に中止することを決めている。（共同）